DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dermestril septem 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

rottapharm - estradiol 2 - dispositif - 2,5 mg - pour un dispositif > estradiol 2,5 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 2,58 mg - estrogenes - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03ca03dermestril septem est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-β estradiol. dermestril septem est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d’au moins 6 mois.dermestril septem est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). dermestril septem soulage ces symptômes après la ménopause.dermestril septem vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.

GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

grazax 75 000 sq-t, lyophilisat sublingual

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - lyophilisat - 75 000 sq-t - pour un lyophilisat > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, pollen de graminée - v01aa02.grazax contient un extrait allergénique de pollen de graminée de phléole des prés (phleum pratense). grazax est utilisé chez l’adulte et l’enfant (à partir de 5 ans) pour le traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques provoquées par les pollens de graminées. ce traitement modifie l’évolution de l’allergie en améliorant votre tolérance immunitaire envers les pollens de graminées.chez l’enfant, l’indication du traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le traitement des maladies allergiques de l’enfant.lors de l’examen médical, le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien fondé d’un traitement par grazax.il est recommandé de prendre le premier lyophilisat sublingual sous surveillance médicale. votre médecin pourra ainsi évaluer avec vous votre tolérance au traitement et la survenue éventuelle d’effets secondaires.grazax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

NICORETTESKIN 15 mg/16 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 23 - dispositif - 23,62 mg - pour un dispositif > nicotine 23,62 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - code atc : n07ba01nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer.

NICORETTESKIN 10 mg/16 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicoretteskin 10 mg/16 heures, dispositif transdermique

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 15 - dispositif - 15,75 mg - pour un dispositif > nicotine 15,75 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - code atc : n07ba01nicoretteskin 10 mg/16 heures, dispositif transdermique appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer.

NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 39 - dispositif - 39,37 mg - pour un dispositif > nicotine 39,37 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - code atc : n07ba01nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer.

ARKOFUSETTES REINE DES PRES, plante pour tisane en sachet-dose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arkofusettes reine des pres, plante pour tisane en sachet-dose

laboratoires arkopharma - reine des pres (sommites fleuries de) (poudre de) - plante(s) - 1 g - composition pour sachet > reine des pres (sommites fleuries de) (poudre de) : 1 g

FUCA REINE DES PRES, gélule Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fuca reine des pres, gélule

laboratoires fuca - reine des pres (fleur de) (extrait sec de) - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > reine des pres (fleur de) (extrait sec de) : 50 mg

REINE DES PRES NATURA Medica, solution buvable Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reine des pres natura medica, solution buvable

naturactive laboratoires pierre fabre - reine des pres (sommite fleurie de) (extrait fluide de) - solution - 0,50 g - composition pour une ampoule de 5 ml > reine des pres (sommite fleurie de) (extrait fluide de) : 0,50 g

RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

arrow generiques - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine arrow est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

arrow generiques - rivastigmine 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine 13,8 mg - psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine arrow est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.